为快速传递国际肺癌领域的最新进展，梳理美国临床肿瘤学会年会（ASCO）、世界肺癌大会（WCLC）和欧洲肿瘤内科学会（ESMO）三大肺癌领域顶级医学会议要点，AWE肺癌网络直通车会议应运而生，为全国肿瘤学者和从业者提供一个交流与合作的广阔舞台。
从2018年创办以来，AWE直通车以最高的效率、最快的速度、最全的角度盘点每年肺癌领域的最新进展。承载对患者未来的期许，坚持对患者生命的守护，2024年10月26日，“2024 AWE肺癌网络直通车”即将线上重磅开启。
值此契机，医学界特邀大会主席、广东省人民医院肿瘤医院周清院长分享本届大会亮点，并解读肺癌治疗的未来发展方向。
1、作为大会主席，能否请您分享本届大会在日程设置、主题选择等方面的考量？此外，相比往届，今年的AWE会议有哪些亮点？
自2018年创立以来，AWE肺癌网络直通车已走过七年历程。回顾往昔，创办AWE的初衷即盘点每年ASCO、WCLC和ESMO三大顶级医学会议召开后公布的肺癌领域重磅研究。通过总结研究数据的更新，梳理治疗策略的优化，以及这些研究对临床实践产生的影响，从而快速传递国际肺癌领域的最新动态。
对于AWE大会在日程设置、主题选择等方面的考量，我们采用专家解读+大咖点评相结合的形式，邀请全国各地肺癌领域的专家汇聚云端。相较往年而言，2024 AWE大会可谓在“广度”与“深度”达到了双重提升。其中“广”指的是肺癌领域相关研究数量的增多，而“深”则代表着研究结果的公布对临床实践产生的革命性影响。我们在总结和梳理今年会议日程的的过程中，感受到肺癌治疗格局的“更上一层台阶”，并对这一变化有了极深的感触。
除此之外，中国专家亮相国际舞台的“声量”也在逐渐扩大。我们正真看到中国自主原研药物如雨后春笋般相继出现在国际大会的全体大会、口头报道，与此同时，由中国学者主导的研究在国际肺癌领域的地位与影响力也不可同日而语。由此，我们在今年AWE大会日程设置时尽可能覆盖了具有高影响力的研究，并在大会每个主题环节以星号的形式标注了在这一个话题下最重磅、最具代表力的研究亮点解读。
总的说来，本次大会是对全国的关于肺癌治疗领域的一次高规格、高水平的盛会。大会分为常见靶点、罕见靶点、免疫治疗和基因检测四个专场，由全国各地20余位肺癌大咖在云端为我们共话肺癌精准诊疗新进展。此外，2024 AWE大会同样回归创立初衷，即以最高的效率、最快的速度、最全的角度盘点每年肺癌领域的最新进展。
2、本次大会上，您进行了“晚期KRAS G12C突变非小细胞肺癌（NSCLC）靶向治疗新进展”专题分享，并将解读KROCUS、lBl351、KRYSTAL-12研究最新成果。能否请您针对研究进展进行分享，并解读其如何推动晚期KRAS G12C突变NSCLC治疗格局的变革？
KRAS G12C突变是NSCLC中最常见的KRAS突变亚型，在NSCLC中的整体突变频率约为13%，多见于肺腺癌患。长期以来，国内肺癌治疗领域针对KRAS G12C突变靶向药物研发进展缓慢，限制了这类人群的治疗选择，也成为了科研人员面临的挑战。然而，随着医学技术的提升，治疗方法的优化，2024年针对晚期KRAS G12C突变NSCLC治疗的相关探索，可谓是亮点纷呈。
2024年8月21日，我国原研KRAS G12C抑制剂氟泽雷塞（IBI351）获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期NSCLC成人患者。这项获批基于2024年WCLC大会上，我代表团队报告的氟泽雷塞II期临床研究结果。在既往接受≤3线晚期系统性治疗的KRAS G12C突变肺癌患者中，接受单药氟泽雷塞治疗的患者取得BICR确认的客观缓解率（ORR）达49.1%，疾病控制率（DCR）达90.5%。在安全性方面，氟泽雷塞安全性良好，大多数治疗相关不良事件（TRAE）均为1-2级，仅9例（7.8%）患者因TRAEs中断治疗。
作为该研究的参与者之一，我感悟颇深。从首次人体试验，到剂量爬坡、安全性确认及推荐剂量的确定，再到疗效的验证，每一步都凝聚了研究团队的心血与智慧。作为目前第一种获得NMPA批准的KRAS G12C抑制剂，氟泽雷塞打破了过去四十年KRAS突变NSCLC患者面临的“有靶无药”的困境，填补了国内KRAS G12C靶向治疗的空白。
氟泽雷塞在中国的获批上市，不仅是临床实践中的转折点，也是一个重要的开端。对于中国肺癌患者而言，氟泽雷塞为KRAS突变NSCLC提供了全新的治疗选择，也为未来单药靶向治疗、创新型联合治疗等相关临床研究奠定了重要基础。针对KRAS这个靶点，从0到1的第一场胜利战已经打响，我们期待接下来相关研究进展井喷式地公布，以及捷报频传的KRAS突变2.0时代到来。
3、随着精准检测水准不断提高，肿瘤治疗进入了多学科合作的精准医疗时代，靶向治疗、免疫治疗蒸蒸日上。近年来，MRD在临床领域的关注度持续上升，能否请您分享一下当前MRD检测的最新研究进展及其在临床应用中的经验？您对其未来的发展趋势有何期待？
肺癌治疗已确定进入精准医学时代，而精准检测是开展精准治疗的重要前提，准确的检测结果与创新的临床治疗模式相整合，从而更好地指导临床决策。既往在靶向治疗领域，精准检测已经有了相对深入的探索与结合，而近年来我们则看到了在免疫治疗领域进行分型治疗的新颖突破。这一点也在今年的AWE大会日程设置上得到了体现。
除此之外，分子残留病灶（MRD）也是目前肺癌治疗领域的热门线年，广东省肺癌研究所在吴一龙教授的带领下开展了肺癌MRD研究三部曲。2022年发表于Cancer Discovery的早中期肺癌术后第一阶段成果，突出了肺癌术后MRD的阴性预测价值，通过MRD动态监测可发现手术潜在治愈人群。而Cancer Cell发表的肺癌MRD系列研究的第二阶段成果，揭示了血液中MRD检测在不可切除局部晚期肺癌患者放化疗中的变化特征及应用价值。最后，在JAMA Oncology发表的MRD指导下晚期NSCLC药物假期的研究结果，则为早期、中期、晚期肺癌MRD研究三部曲画上了完美的句号。
然而，针对精准检测的探索之路永无止境，仍有许多难题亟待突破：如何进一步提升检测准确度、灵敏度、特异度？如何为患者提供更便捷的检测方式如液体活检，从而在对患者造成最小损伤的前提下实现更准确的分型指导？如何更好地将MRD检测结果与临床治疗决策进行结合……这些都是可以让我们深思的。通过精准检测、动态评估与个性化治疗策略的有机结合，最终实现肿瘤的长期控制——在这一进程中，精准治疗无疑将成为引领肺癌患者迈向康复之路的重要力量。
擅长领域：以靶向治疗、免疫治疗为主的肺癌多学科综合治疗，对生物标志物指导下的肺癌精准治疗、靶向治疗耐药机制和克服耐药策略研究方面有深入研究。
科研获奖：主持完成国家十三五重点研发计划项目一项、国家自然科学基金项目四项和多项省级科研课题。主译译著一部，参加100余项国际、国内多中心临床研究，获得国家科学技术进步奖二等奖一项，中华医学科技奖一等奖两项，广东省科技奖一等奖两项、二等奖两项，广东医学科技奖一等奖一项。
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